Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) 17 апреля организовал в Москве встречу донора костного мозга Марины Винниковой и ее реципиента Яромира Попова. По правилам донор и реципиент могут лично познакомиться не раньше чем через два года после пересадки.

Марине 29 лет, она живет в Санкт-Петербурге и учится в Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова по специальности «лечебное дело». В Национальный РДКМ она вступила в 2017 году, когда обучалась в медицинском колледже в Белгороде.

Спустя шесть лет, весной 2023-го, Марине позвонили из регистра и сообщили о совпадении с пациентом. В тот момент она находилась на службе в городе Кубинке Московской области: после гибели мужа, военнослужащего Воздушно-десантных войск, на СВО Марина заключила контракт, чтобы служить медиком в той же бригаде, где служил супруг.

– Моей первой мыслью было, что я служу и меня могут не отпустить, – вспоминает Марина Винникова. – Я ответила, что мне нужно узнать у командования и, если мне дадут разрешение, я сделаю все, что от меня зависит. В тот период, после гибели мужа, я была будто в прострации, и возможность кому-то помочь, особенно таким образом – стать донором, означала для меня, что я не зря живу дальше. Это и для меня стало спасением.

Национальный РДКМ обратился к командованию Марины, и ей разрешили поехать на заготовку клеток.

– Все прошло хорошо, – рассказывает она. – Год спустя я написала в регистр, чтобы узнать о состоянии моего реципиента, и мне ответили, что все в порядке: мальчик в ремиссии, ходит в школу. Очень тронул этот ответ, особенно то, что я помогла ребенку. Для меня донорство костного мозга – меньшее, что может сделать человек, чтобы спасти чью-то жизнь. В отличие от пожарных, полиции, врачей, военнослужащих, донор костного мозга ничем не рискует.

Яромиру Попову 15 лет, он из Екатеринбурга. На встречу со своим донором мальчик приехал с мамой Натальей. В первые мгновения Наталья и Марина обнялись, мама Яромира не сдерживала слез.

В семь лет у мальчика диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Лечение помогло, однако, когда ему было одиннадцать, болезнь вернулась, и единственным шансом на выздоровление стала трансплантация костного мозга от донора. Планировалось, что пересадку проведут от мамы: генетическое совпадение с родителем составляет 50%. Однако в Национальном РДКМ нашли на 100% совместимого по HLA-генотипу донора – им оказалась Марина.

– Мы знали только, что донор – девушка, и, конечно, хотели познакомиться, я перед встречей очень волновалась, – говорит мама Наталья. – Как и многие, я думала, что донорство костного мозга – это страшно. А по факту оно похоже на сдачу крови. Это не страшно, может, неудобно – надо лежать четыре-пять часов подключенным к аппарату, пока забираются клетки. Низкий поклон тем, кто становится донором, – это люди, достойные огромного уважения и благодарности!

Национальный РДКМ благодарит музей «Автомобили мира» за предоставленную возможность посетить экспозицию, чтобы Марина и Яромир с мамой могли интересно вместе провести время. Спасибо за душевный прием и поездку на «Победе»!

Фото: Национальный РДКМ